欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0331/001
药品名称MENTRA
活性成分
    • memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Gedeon Richter Plc Gyömrői út 19-21 1103, Budapest, Hungary
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
MENTRA
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      UR.DRL.RLE.4002.0283.2012
许可日期2013/05/20
最近更新日期2024/03/07
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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