欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2937/002
药品名称Mifegyne 200 mg
活性成分
    • mifeprestone 200.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Exelgyn Laboratoires
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Mifegyne 200 mg tabletės
    • Cyprus (CY)
      Mifegyne 200mg tablets
    • Ireland (IE)
    • Croatia (HR)
    • France (FR)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Mifegyne 200 mg Tabletten
    • Spain (ES)
    • Greece (GR)
    • Finland (FI)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Romania (RO)
      MIFEGYNE 200 mg, comprimate
    • Bulgaria (BG)
      Mifegyne
    • Czechia (CZ)
      Mifegyne 200 mg, Tableta
    • Slovenia (SI)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Latvia (LV)
      Mifegyne 200 mg tabletes
    • Estonia (EE)
    • Iceland (IS)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/07/08
药物ATC编码
    • G03XB01 mifepristone
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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