欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0718/001
药品名称Laxido
活性成分
    • potassium chloride 46.6 mg
    • sodium carbonate 170.5 mg
    • sodium chloride 350.7 mg
    • macrogol 13.12 g
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Galen Limited Seagoe Industrial Estate Craigavon Co. Armagh BT63 5UA United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Germany (DE)
    • Luxembourg (LU)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 27827/0027-0007
许可日期2008/04/11
最近更新日期2022/10/13
药物ATC编码
    • A06AD65 macrogol, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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