欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0123/001
药品名称Desloratadine Sopharma 0.5 mg/ml oral solution
活性成分
    • desloratadine 0.5 mg/ml
剂型Oral solution
上市许可持有人SOPHARMA AD 16 Iliensko Shosse Str., Sofia 1220 Bulgaria
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Desloratadine Sopharma 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas
    • Estonia (EE)
      DESLORATADINE SOPHARMA
    • Bulgaria (BG)
      Desloratadine Sopharma
许可日期2015/05/12
最近更新日期2024/08/15
药物ATC编码
    • R06AX27 desloratadine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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