欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1935/001
药品名称
Prednisolon EQL Pharma
活性成分
prednisolone 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
EQL Pharma AB, Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Prednisolon EQL Pharma 5 mg tafla
许可日期
2019/01/21
最近更新日期
2022/11/17
药物ATC编码
H02AB06 prednisolone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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