欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0922/003
药品名称
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
活性成分
hydrochlorothiazide 25.0 mg
valsartan 160.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Austria (AT)
Valsartan/HCT Sandoz 160 mg/25 mg - Filmtabletten
France (FR)
Norway (NO)
Spain (ES)
Poland (PL)
Hungary (HU)
VALSARTAN HCT SANDOZ 160 mg/25 mg filmtabletta
Bulgaria (BG)
Suvartar H
Slovenia (SI)
许可日期
2010/04/28
最近更新日期
2024/05/06
药物ATC编码
C09DA03 valsartan and diuretics
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0922/003_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0922/003_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0922/003_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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