欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3308/001
药品名称Teriflunomide "Pharmathen"
活性成分
    • Teriflunomide 14.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Pharmathen S.A. Dervenakion 6 Pallini 153 51 Greece
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Teriflunomide "Pharmathen"
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Teriflunomide Pharmathen
    • Hungary (HU)
      Teriflunomide Pharmathen 14 mg filmtabletta
    • Czechia (CZ)
      Teriflunomide Pharmathen
    • Slovakia (SK)
许可日期2024/03/20
最近更新日期2025/01/22
药物ATC编码
    • L04AA31 teriflunomide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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