欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1804/001
药品名称Dekenor
活性成分
    • Dexketoprofen 50.0 mg/2 ml
剂型solution for injection or infusion
上市许可持有人KRKA d.d.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Dekenor
    • Latvia (LV)
      Dekenor 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
    • Lithuania (LT)
      Dekenor 50 mg/2ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
    • Estonia (EE)
      Dekenor
    • Hungary (HU)
      DEKENOR 50 mg/2 ml oldatos injekció/infúzió
    • Bulgaria (BG)
      Dekenor
    • Czechia (CZ)
      Dekenor 50 mg/2 ml injekční/infuzní roztok
    • Slovenia (SI)
      Dexfenia 50 mg/2 ml raztopina za injiciranje/infundiranje
    • Croatia (HR)
      Dekenor 50 mg/2 ml otopina za injekciju/infuziju
    • Greece (GR)
许可日期2017/12/06
最近更新日期2025/01/14
药物ATC编码
    • M01AE17 dexketoprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase