欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6844/001
药品名称Fulvestrant 250 mg solution for injection in a pre-filled syringe
活性成分
    • fulvestrant 250.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Fulvestrant beta 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Fulvestrant Reddy 250 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
    • Czechia (CZ)
      Fulvestrant Reddy 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
    • Denmark (DK)
    • Slovakia (SK)
    • Netherlands (NL)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Fulvestrant Reddy
许可日期2022/05/04
最近更新日期2024/06/11
药物ATC编码
    • L02BA03 fulvestrant
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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