欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0992/004
药品名称Lamisil Singeldos
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 1.0 %
剂型Cutaneous solution
上市许可持有人Karo Healthcare AB
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Lamisil Singeldos
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Estonia (EE)
许可日期2010/04/21
最近更新日期2024/10/25
药物ATC编码
    • D01AE15 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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