欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
IS/H/0107/001
药品名称
Docartan
活性成分
valsartan 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis hf.
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
许可日期
2008/04/28
最近更新日期
2024/03/12
药物ATC编码
C09CA03 valsartan
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0307_001_004_IB_004__PI_Clean_Atorvastatin_ratiopharm_Teva_Sweden_AB_06_03_2019
Date of last change:2019/03/07
Final PL
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IS_H_0336_001-002_IA_001_PIL 0.5 mg_Clean_Naso-ratiopharm_ratiopharm GmBH_28-02-2019
Date of last change:2019/03/06
Final SPC
|
IS_H_0336_001-002_IA_001_SmPC_Clean_Naso-ratiopharm_ratiopharm GmbH_28_02_2019
Date of last change:2019/03/06
市场状态
Positive
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