欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0835/001
药品名称
Meloxicam "Teva"
活性成分
meloxicam 7.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Meloxicam Teva
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
France (FR)
Portugal (PT)
许可日期
2005/09/12
最近更新日期
2023/12/04
药物ATC编码
M01AC06 meloxicam
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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1_3_1 pil_eu_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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1_3_1 spc_eu_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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lbl_eu_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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