欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/4796/001
药品名称
Medabon
活性成分
mifepristone 200.0 mg
Misoprostol 0.2 mg
剂型
tablet + vaginal tablet
上市许可持有人
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Romania (RO)
MEDABON Pachet combinat de Mifepriston200 mg comprimate şi Misoprostol 4 x 0,2 mg comprimate vaginal
许可日期
2012/03/22
最近更新日期
2024/10/24
药物ATC编码
G03XB01 mifepristone
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
Final PL
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common_pl V028
Date of last change:2024/10/24
Final SPC
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common_spc V028
Date of last change:2024/10/24
Final Labelling
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NLH_4796_001_IB_020 common label
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_4796_Sunmedabon combipack_28Nov2022
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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sPAR_4796_Sunmedabon combipack_28Nov2022 EN
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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