欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1025/002
药品名称Cefazolina Hospira
活性成分
    • cefazolin sodium salt 1000.0 mg
剂型Powder for solution for infusion/injection
上市许可持有人Hospira Portugal Lda
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Cefazolin Hospira
    • Hungary (HU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2014/01/22
最近更新日期2024/05/28
药物ATC编码
    • J01DB04 cefazolin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase