欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/0715/001
药品名称Fludarabine PCH 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie of injectie
活性成分
    • fludarabine 25.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Pharmachemie B.V. - Haarlem - Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fludarabinefosfaat – PCH 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie of injectie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Czechia (CZ)
    • Slovenia (SI)
    • Denmark (DK)
      Fludarabinphosphat ”Teva”
    • Iceland (IS)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Spain (ES)
许可日期2007/03/15
最近更新日期2024/04/03
药物ATC编码
    • L01BB05 fludarabine
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase