欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2042/002
药品名称Ropinirol “Actavis”
活性成分
    • ropinirole 3.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人splitting: New splitted procedure number is UK/H/6896/001 and PT/H/2115/001 Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1, 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Ropinirol "Actavis"
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/06/20
    最近更新日期2024/01/08
    药物ATC编码
      • N04BC04 ropinirole
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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