欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/0253/005
药品名称
Tezefort 40 mg/5 mg
活性成分
AMLODIPINE BESILATE 6.94 mg
Telmisartan 40.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Zentiva, k.s. U kabelovny 130 102 37 Praha 10 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
TEZEFORT
互认成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
许可日期
2017/08/24
最近更新日期
2025/01/24
药物ATC编码
C09DB04 telmisartan and amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Line Extension
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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AMLODIPINE BESILATE_TELMISARTAN_tablet_EN_CZ_H_0253_005_CMDh rec_07062022_cl
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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CZ_H_253_005_DC _ PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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