欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2906/001
药品名称Duta Tamsaxiro
活性成分
    • Dutasteride 0.5 mg
    • Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Medical Valley Invest AB Brädgårdsvägen 28 236 32 Höllviken Sweden
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Duta Tamsaxiro
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Duta/Tamsaxiro
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
      Duta Tamsaxiro 0,5/0,4 mg Hart hylki
    • Norway (NO)
许可日期2019/08/14
最近更新日期2025/02/12
药物ATC编码
    • G04CA52 tamsulosin and dutasteride
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase