欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/3112/001
药品名称
Deferasirox Pharmathen
活性成分
DEFERASIROX 90.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Pharmathen SA 6, Dervenakion st Pallini, Attiki 15351 Greece
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Germany (DE)
Deferasirox/Pharmathen 90 mg Filmtabletten
Belgium (BE)
Deferasirox Pharmathen 90 mg comprimés pelliculés
Ireland (IE)
Austria (AT)
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Cyprus (CY)
Deferasirox Pharmathen 90mg FCT
许可日期
2021/11/30
最近更新日期
2024/03/21
药物ATC编码
V03AC03 deferasirox
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
|
common_outer_90_180_360mg_en_clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
common_pil_90_180_360mg_en_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
common_spc_90_180_360mg_en_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
PAR Deferasirox Pharmathen film coated tablet 90 mg 180 mg and 360 mg_ DK_H_3112_001_002_003_DC
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
sPAR Deferasirox Pharmathen film coated tablet 90 mg 180 mg and 360 mg_ DK_H_3112_001_002_003_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase