欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FI/H/1187/001
药品名称
Xapa 2,5 mg
活性成分
APIXABAN 2.5 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Egis Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38, 1106 Budapest, Hungary
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Xapa
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Dudantin 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Bulgaria (BG)
DUFOTIN
Czechia (CZ)
DUFFOTIN
Romania (RO)
Surogou 2,5 mg comprimate filmate
Slovakia (SK)
许可日期
2024/05/23
最近更新日期
2024/05/23
药物ATC编码
B01AF02 apixaban
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
|
FI_H_1187_001_002_DC Aporiak _ PAR
Date of last change:2024/09/30
Final Product Information
|
apixaban_common_combined_clean_d206
Date of last change:2024/09/17
市场状态
Positive
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