欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0761/001
药品名称Fluoxetine Morningside
活性成分
    • fluoxetine 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Morningside Healthcare Limited United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
      Fluoxetin-Morningside 20 mg kapszula
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Poland (PL)
      Fluxomed 20 mg kapsułki
    • Latvia (LV)
    • Czechia (CZ)
      Fluxemed 20 mg Capsules
    • Slovakia (SK)
      Fluxemed
许可日期2007/12/12
最近更新日期2015/09/28
药物ATC编码
    • N06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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