欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0816/002
药品名称Rosuvastatin/Ezetimib Sanofi
活性成分
    • Ezetimibe 10.0 mg
    • Rosuvastatin calcium 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sanofi-aventis, s.r.o. Evropská 846/176a Prague 6, 160 00, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
ROSUVASTATIN/EZETIMIB SANOFI
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Zenon 10 mg/20 mg Filmtabletten
    • France (FR)
    • Spain (ES)
许可日期2019/02/24
最近更新日期2024/10/24
药物ATC编码
    • C10BA06 rosuvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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