欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0874/001
药品名称Sumarix 50 mg
活性成分
    • sumatriptan succinate 50.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Ratiopharm Nederland bv Ronde Tocht 11 1507 CC Zaandam The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sumarix 50 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2006/12/21
    最近更新日期2014/01/16
    药物ATC编码
      • N02CC01 sumatriptan
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase