欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4908/001
药品名称Fulvestrant
活性成分
    • fulvestrant 50.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Laboratorios Farmalán, S.A. Calle La Vallina, s/n, Edificio 2 Polígono Industrial Navatejera 24193 Villaquilambre, León Spain
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fulvefar 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      Fulvestrant +pharma 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
    • Poland (PL)
      Fulvestrant Vipharm
    • Hungary (HU)
      Fulvestrant Vipharm 250 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
    • Czechia (CZ)
      Fulvestrant Vipharm
    • Slovakia (SK)
      Fulvestrant Vipharm 250 mg
    • Greece (GR)
许可日期2020/08/12
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • L02BA03 fulvestrant
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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