欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1932/001
药品名称
Amlodipine Teva
活性成分
Amlodipine besilate 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva Sweden AB
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Austria (AT)
Amlodipin Teva 5 mg Tabletten
Portugal (PT)
Italy (IT)
Hungary (HU)
AMLODIPIN-TEVA 5 mg tabletta
Bulgaria (BG)
Amloteron
Ireland (IE)
许可日期
2008/05/15
最近更新日期
2024/10/30
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
市场状态
Positive
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