欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2661/003
药品名称Lamivudine Hetero 300 mg, film-coated tablets
活性成分
    • Lamivudine 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Hetero Europe, S.L. Viladecans Business Park – Edificio Brasil Catalunya 83-85 – 08840 Viladecans (Barcelona) Spain
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lamivudine Hetero 300 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Hungary (HU)
      LAMIVUDINE HSPT 300 mg filmtabletta
许可日期2013/05/09
最近更新日期2024/09/13
药物ATC编码
    • J05AF05 lamivudine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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