欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/4677/001
药品名称Bivalirudine ADOH 250 mg
活性成分
    • Bivalirudin 250.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人Adoh B.V.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bivalirudine Hikma 250 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie/infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bivalirudin ADOH 250 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates für eine Injektions- oder lnfusionslösung
许可日期2019/12/14
最近更新日期2024/12/09
药物ATC编码
    • B01AE06 bivalirudin
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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