欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2235/002
药品名称Lansopram
活性成分
    • lansoprazole 30.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Aristo Pharma GmbH Wallenroder Strasse 8-10 Wittenau 13435 Berlin Germany
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Lansoprazole Momaja 30 mg harde enterokapsler
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Czechia (CZ)
      Lansoprazol Momaja 30 mg, enterosolventní tobolka, tvrdá
    • Ireland (IE)
许可日期2013/10/01
最近更新日期2024/09/05
药物ATC编码
    • A02BC03 lansoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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