欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2822/001
药品名称Tadalafil Apotex 5 mg film-coated tablets
活性成分
    • tadalafil 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Apotex Europe B.V. Darwinweg 20 2333 CR Leiden The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tadalafil Apotex 5 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Tadalafil Apotex 5 mg potahované tablety
    • Hungary (HU)
    • Slovakia (SK)
      Tadalafil Apotex 5 mg filmom obalené tablety
    • Spain (ES)
许可日期2014/03/03
最近更新日期2014/04/23
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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