欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0612/001
药品名称Grazax
活性成分
    • phleum pratense pollen allergen (extract) 75000.0 IU/ml
剂型Oral lyophilisate
上市许可持有人ALK-Abelló A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      GRAZAX
    • Slovakia (SK)
      GRAZAX
    • Slovenia (SI)
    • Estonia (EE)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      GRAZAX 75 000 SQ-T geriamasis liofilizatas
    • Croatia (HR)
    • Bulgaria (BG)
      Grazax
    • Czechia (CZ)
    • Romania (RO)
    • Germany (DE)
      Grazax
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Grazax 75.000 SQ-T - Lyophilisat zum Einnehmen
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Hungary (HU)
      Grazax
    • Finland (FI)
许可日期2006/09/25
最近更新日期2024/07/12
药物ATC编码
    • V01AA02 grass pollen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Biological: Other
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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