欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号FR/H/0719/001
药品名称Gefitinib Helm AG 250 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Helm AG Nordkanalstrasse 28 Hamburg Germany
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/07/06
    最近更新日期2019/11/05
    药物ATC编码
      • L01XE02 gefitinib
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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