欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/2047/004
药品名称
Aztarol
活性成分
Ropinirole 8.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Mylan AB P.O. box: 23033 104 35 Stockholm Sweden
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Aztarol
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
Portugal (PT)
Italy (IT)
许可日期
2012/06/20
最近更新日期
2024/09/11
药物ATC编码
N04BC04 ropinirole
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_dk2047_psusa_v015_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Final PAR Scientific discussion Aztarol DKH2047_1_4_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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