欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7870/003
药品名称Buprenorphine 20 µg/h transdermal patch
活性成分
    • buprenorphine 20.0 µg/h
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Istituto Gentili S.r.l. Via San Giuseppe Cottolengo 15 20143 Milan Italy
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
GENTTS 7 Tage 20 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2024/06/10
最近更新日期2024/06/11
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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