欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0999/001
药品名称Meropenem
活性成分
    • Meropenem trihydrate 500.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Venus Pharma GmbH, (1610), Am Bahnhof 1-3, D 59368 Werne, Germany
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
    • Malta (MT)
    • Germany (DE)
      Meropenem Venus 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Netherlands (NL)
      Meropenem Eberth
    • Austria (AT)
      Meropenem Eberth 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
      Meropenem Eberth 500 mg
许可日期2011/08/22
最近更新日期2024/10/17
药物ATC编码
    • J01DH02 meropenem
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase