欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号RO/H/0102/001
药品名称Ridrosen 35 mg comprimate filmate
活性成分
    • risedronate sodium salt 35.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Ivowen Limited 3 Anglesea St., Clonmel, Co. Tipperary Ireland
参考成员国 - 产品名称Romania (RO)
Ridrosen 35 mg comprimate filmate
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
      Ridrosen
许可日期2010/11/09
最近更新日期2018/08/16
药物ATC编码
    • M05BA07 risedronic acid
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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