欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1061/003
药品名称Tamayra Plus
活性成分
    • amlodipine besilate 5.0 mg
    • hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • ramipril 10.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Swyssi AG, Lyoner Strasse 14, Schwanheim Frankfurt am Main, 60528, Germany
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Tamayra Plus
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      Tamayra Plus
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
许可日期2023/05/18
最近更新日期2023/06/16
药物ATC编码
    • C09BX03 ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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