欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/2312/001
药品名称
Permetrina LMP
活性成分
permethrin 50.0 mg/g
剂型
Gel
上市许可持有人
Sabiedriba ar ierobežotu atbildibu "LMP"
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Estonia (EE)
Poland (PL)
Hungary (HU)
Scabithrin
Slovakia (SK)
Czechia (CZ)
Permethrin Axonia 50 mg/g gel
许可日期
2020/12/02
最近更新日期
2023/12/11
药物ATC编码
P03AC04 permethrin
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_spc_pil_labelling_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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