欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2106/001
药品名称
Metylfenidat Amdipharm
活性成分
methylphenidate hydrochloride 10.0 mg
剂型
Modified-release capsule, hard
上市许可持有人
Amdipharm Limited, Ireland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2021/09/22
最近更新日期
2024/07/16
药物ATC编码
N06BA04 methylphenidate
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
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PubAR Summary
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_2
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市场状态
Positive
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