欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0819/002
药品名称
Ramipril Medis
活性成分
ramipril 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Medochemie Ltd. Limassol, Cyprus
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
Lithuania (LT)
Ramimed 5 mg tabletės
Bulgaria (BG)
Ramimed
Cyprus (CY)
RAMIMED 5MG
Czechia (CZ)
Slovakia (SK)
Ramimed 5 mg
许可日期
2008/06/12
最近更新日期
2022/03/22
药物ATC编码
C09AA05 ramipril
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0819/002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0819/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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