欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0741/001
药品名称Gefimira 250 mg filmomhulde tabletten
活性成分
    • gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Helm AG Nordkanalstrasse 28 Hamburg Germany
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/07/06
    最近更新日期2023/08/09
    药物ATC编码
      • L01XE02 gefitinib
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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