欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2811/001
药品名称Terbinafine 125mg
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 125.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Medimpex France SARI, 1/3 Caumartin, 75009 Paris, France
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 11204/0197 - 0009
    • Portugal (PT)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2019/07/24
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase