欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1224/001
药品名称
Dobutamina Hikma
活性成分
dobutamine hydrochloride 12.5 mg
剂型
Solution for infusion
上市许可持有人
Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
France (FR)
Italy (IT)
Spain (ES)
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期
2018/08/02
最近更新日期
2024/02/08
药物ATC编码
C01CA07 dobutamine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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581281_20180905_DECL_ACM
Date of last change:2024/09/06
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市场状态
Positive
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