欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3745/002
药品名称Ranitidine Aurobindo 300 mg, film coated tablets
活性成分
    • ranitidine hydrochloride 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurobindo Pharma B.V.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ranitidine Aurobindo 300mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/03/16
    最近更新日期2023/05/08
    药物ATC编码
      • A02BA02 ranitidine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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