欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0723/002
药品名称
Donepezil Viatris
活性成分
Donepezil hydrochloride 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Viatris Limited Ireland
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Czechia (CZ)
许可日期
2008/06/27
最近更新日期
2024/11/29
药物ATC编码
N06DA02 donepezil
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0723_002_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0723_002_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_0723_002_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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