欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
CZ/H/0417/003
药品名称
Esprolan
活性成分
escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
BlueScience, Unipessoal Lda
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Esprol 20 mg
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Latvia (LV)
Esprolan 20 mg apvalkotās tabletes
Lithuania (LT)
Esprolan 20 mg plėvele dengtos tabletės
Hungary (HU)
Esprol 20mg
Bulgaria (BG)
Esprol
Romania (RO)
Esprolan 20 mg
Slovakia (SK)
Esprolan 20 mg
许可日期
2010/09/16
最近更新日期
2015/09/29
药物ATC编码
N06AB10 escitalopram
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
市场状态
Positive
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