欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EL/H/0189/002
药品名称
IMATINIB/DEMO
活性成分
imatinib mesilate 400.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
DEMO SA 21 KLM. NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA 145 68, KRYONERI
参考成员国 - 产品名称
Greece (GR)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2015/12/29
最近更新日期
2024/08/01
药物ATC编码
L01XE01 imatinib
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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IMATINIB PL_H_0348_354_376_377_001_002_DC_D160 PIL 400 mg_track
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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IMATINIB PL_H_0348_354_376_377_001_002_DC_D160 SPC 400 mg_track
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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labelling_400mg_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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