欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0493/005
药品名称
Lamotrigin Actavis
活性成分
Lamotrigine 100.0 mg
剂型
Dispersible tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf., Island
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Slovakia (SK)
Lamotrigin Actavis 100 mg (tbl dsp 100 mg)
许可日期
2005/04/21
最近更新日期
2024/12/18
药物ATC编码
N03AX09 lamotrigine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0493_005_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0493_005_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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