欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0481/001
药品名称Lansopral 15 mg
活性成分
    • lansoprazole 15.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikvegur 76-78 220 Hafnarfjordur ICELAND
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Norway (NO)
许可日期2005/07/19
最近更新日期2008/10/02
药物ATC编码
    • A02BC03 lansoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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