欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0571/001
药品名称Tiavella
活性成分
    • benfotiamine 50.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 Lannach Steiermark 8502 Austria
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
TIAVELLA MINI 50 mg filmtabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Tiavella
    • Latvia (LV)
      Tiavella 50 mg apvalkotās tabletes
    • Lithuania (LT)
      Tiavella 50 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Romania (RO)
      Neuromonovit 50 mg comprimate filmate
许可日期2019/08/28
最近更新日期2024/05/29
药物ATC编码
    • A11DA03 benfotiamine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase