欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/4793/001
药品名称
Deferasirox Teva 90mg
活性成分
DEFERASIROX 90.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Deferasirox AbZ 90 mg Filmtabletten
许可日期
2020/07/28
最近更新日期
2024/12/04
药物ATC编码
V03AC03 deferasirox
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
deferasirox_nl_h_4793_001_003_smpc_06_06_24
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
Label ENG
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
|
PAR_4793_dc_deferasirox_27 sept 2020_summary Eng
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
PAR_4793_dc_deferasirox_27 sept 2021
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
rvg 125052_3_4 PIL 0223_9v_LD
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase